Produktmanager Medizintechnik, Schwerpunkte Regulatory Affairs & Validierung (m/w/d)
Die CARL HAAS GmbH ist der feinwerktechnische Spezialist in der Verarbeitung von Draht und Band sowie in der Kunststoffverbundtechnik. Wir sind anerkannter Partner der Automobilindustrie, der Medizintechnik und der feinmechanischen Industrie. CARL HAAS ist Mitglied der KERN-LIEBERS Firmengruppe, die weltweit ca. 7.000 Mitarbeiter beschäftigt.
Produktmanager Medizintechnik, Schwerpunkte Regulatory Affairs & Validierung
- Ansprechpartner:in für Kunden mit den Schwerpunkten Regulatory Affairs und Material Compliance
- Erstellung, Bewertung und Freigabe der technischen Dokumentation für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der regulatorischen / normativen Kundenanforderungen
- Validierungsbeauftragte:r, Durchführung von Qualifizierungen, Validierungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Medizintechnik-Studium (Bachelor oder Master)
- Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Material Compliance, techn. Dokumentation und Validierung
- Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben nach ISO 13485 / FDA 820 CFR
- Idealerweise Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung
- Gute Englischkenntnisse
- Teamplayer mit selbständiger und strukturierter Arbeitsweise
Wir bieten
Neben abwechslungsreichen Tätigkeiten mit großen Gestaltungsräumen sowie individuellen Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten bieten wir eine markt- und leistungsorientierte Entlohnung. Die Balance zwischen Beruf und Freizeit, Spaß an der Arbeit sowie ein fairer und kollegialer Umgang miteinander liegen uns am Herzen. Deshalb bieten wir unseren Mitarbeitern flexible Arbeitszeiten und in Kooperation mit der Stadt Schramberg eine eigene Betriebskindertagesstätte.
Ihr Ansprechpartner
Jens Budig
Telefon: | 07422-567-170 |
E-Mail: | bewerbung-ch@kern-liebers.com |